PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – Agonist af melanocortinreceptorer

Hvad er PT-141 (Bremelanotide) 10 mg?

PT-141 (Bremelanotide) er et syntetisk peptid, der er et derivat af Melanotan II og en agonist af melanocortinreceptorerne – hovedsageligt MC4R (og MC3R). Dets kendetegn er en central mekanisme: i modsætning til stoffer af PDE5-typen (som sildenafil) virker PT-141 ikke ved at udvide blodkarrene, men stimulerer neurale veje i hjernen, der er forbundet med libido og seksuel ophidselse.

PT-141 hører til kategorien peptider til hud, søvn og libido – i segmentet “libido”. Det er det mest målrettede af de tre melanocortinpeptider i kataloget: det opstod som en metabolit af Melanotan 2 (MT-2), men i modsætning til dette (og til “hud”-peptidet MT-1) virker det snævert på MC4R uden en markant pigmenteringseffekt.

I den version, Peptology tilbyder, fås PT-141 i et hætteglas på 10 mg som et lyofiliseret peptid med en renhed på ≥ 99 %, bekræftet ved uafhængig laboratorieanalyse (CoA for hver batch). Produktet er udelukkende beregnet til videnskabelig forskning og in vitro-anvendelser.

Variant: PT-141 10 mg

Denne side omhandler én doseringsvariant – PT-141 10 mg. Hvert hætteglas indeholder 10 mg lyofiliseret peptid. Det er standardmængden til forskningsprotokoller om libido – tilstrækkelig til en række “efter behov”-indgivelser (højst ca. 3 gange om ugen i de beskrevne skemaer) ved små enkeltdoser.

PT-141 tilbydes udelukkende i varianten på 10 mg. Hvis du er interesseret i et melanocortinpeptid med en bredere profil (pigmentering + libido), se Melanotan 2 (MT-2) 10 mg, og for “hud”-varianten – Melanotan 1 (MT-1) 10 mg.

Sådan virker PT-141 – en central mekanisme

I forskningslitteraturen beskrives PT-141 som en melanocortin-agonist, der virker på centralnervesystemets niveau. Nedenfor er de tre hyppigst undersøgte elementer.

Hvorfor den centrale mekanisme adskiller PT-141

De fleste kendte stoffer, der understøtter seksuel funktion (PDE5-hæmmere), virker vaskulært – de forbedrer blodgennemstrømningen. PT-141 repræsenterer en anden mekanisme: det stimulerer direkte de neurale ophidselsesveje i hjernen via MC4R-receptorerne. Derfor undersøges det også, hvor den vaskulære tilgang nogle gange er virkningsløs, og hos kvinder (i forbindelse med HSDD), ikke kun hos mænd.

Som derivat af MT-2 bevarede PT-141 affiniteten for MC4R (libido), mens det næsten helt mistede aktiviteten på MC1R (pigmentering). Disse data stammer fra forskning i bremelanotide og udgør ikke en påstand om virkningen af det forskningsrene produkt, som Peptology tilbyder.

Farmakokinetik og farmakodynamik (forskningsramme)

PT-141 er et peptid med en relativt hurtig indtræden af virkningen og et kort aktivitetsvindue. De vigtigste forskningsmæssige kendetegn:

• Klasse: syntetisk melanocortinpeptid (MT-2-derivat), MC4R/MC3R-agonist
• Mekanisme: central (neural), uden karudvidende virkning
• Virkningens indtræden: i observationer som regel 30–60 min efter indgivelsen
• Halveringstid: ca. 2,7 timer – virkningen varer nogle timer
• Skema: bruges “efter behov” og ikke dagligt (højst ca. 3 gange om ugen i de beskrevne protokoller)
• Indgivelsesvej i protokoller: oftest subkutan, i henhold til forskningsprotokollen

Sammenligning: PT-141 vs. MT-2 vs. MT-1

Alle tre peptider i kategorien hud/søvn/libido er melanocortin-agonister, men de adskiller sig i receptorselektivitet og hovedforskningsområde. PT-141 er det snævreste – rettet mod libido. Tabellen nedenfor hjælper med at danne overblik over forskellene.

PT-141 er en “snæver specialist” i libido (MC4R, ingen pigmentering). MT-2 kombinerer pigmentering med libido, og MT-1 er “hud”-fokuseret. Denne sammenligning er vejledende og udgør ikke en anbefaling til brug.

Forskningsdata om PT-141 / bremelanotide

Bremelanotide er et af de få melanocortinpeptider, der er undersøgt omfattende i kliniske forsøg. Nedenfor er de vigtigste retninger – alle vedrører molekylet og ikke produktet af forskningskvalitet.

Libido og seksuel funktion

Hovedretningen i forskningen i PT-141 vedrører seksuel ophidselse og lyst gennem aktivering af MC4R. Bremelanotide blev undersøgt hos både kvinder (HSDD) og mænd (erektil dysfunktion), herunder hvor den vaskulære tilgang nogle gange er utilstrækkelig.

Central vs. vaskulær mekanisme

I studier blev PT-141 karakteriseret som et stof, der virker centralt (neuralt), uden en betydelig effekt på blodtrykket, som er typisk for PDE5-hæmmere. Det adskiller det mekanistisk fra de “klassiske” stoffer til seksuel funktion.

Bemærk: Oplysningerne præsenteres til videnskabelige og informative formål og bygger på litteraturen om bremelanotide. De udgør ikke lægelig rådgivning, en anbefaling til brug eller en påstand om virkningen af det forskningsrene produkt, som Peptology tilbyder.

PT-141-profil i overblik

• Centralt virkende MC4R-agonist – neurale ophidselsesveje og ikke blodkarrene
• Den snævreste profil af de tre melanocortiner – rettet mod libido, minimal pigmentering
• Et derivat af MT-2 – bevarede affiniteten for MC4R, mistede aktiviteten på MC1R
• Hurtig indtræden (~30–60 min), virkning i nogle timer (halveringstid ~2,7 timer)
• Hver batch med CoA og renhed ≥ 99 %

Alle oplysninger vedrører forskningslitteraturen om PT-141 / bremelanotide og må ikke tolkes som et løfte om effekt, en brugsanvisning eller en påstand om virkningen af det forskningsrene produkt, som Peptology tilbyder.

Doseringsprotokoller i forskning

I forskningsprotokoller indgives PT-141 som regel efter rekonstituering af lyofilisatet, oftest subkutant:

• “Efter behov”-indgivelse, som regel på forhånd (virkning observeret efter ~30–60 min)
• Ikke et dagligt skema – i de beskrevne protokoller højst ca. 3 gange om ugen
• Efter rekonstituering af 10 mg i 1 mL er koncentrationen 10 mg/mL – beregn præcise volumener og enheder i peptidberegneren
• Højst 3 mL opløsningsmiddel pr. hætteglas

I forskningslitteraturen overvejes PT-141 nogle gange sammen med den vaskulære mekanisme (PDE5) som en komplementær tilgang. Disse skemaer stammer fra studier og udgør ikke en anbefaling om selvadministration eller kombination.

Bivirkninger og sikkerhed

I studier af bremelanotide er bivirkningerne som regel milde og forbigående, oftest i begyndelsen af brugen. Dataene vedrører forskning i molekylet.

Den hyppigst rapporterede effekt er let kvalme, som som regel forsvinder med tiden eller efter en dosisreduktion. Disse oplysninger er af videnskabelig karakter og udgør ikke en brugsanvisning.

Opbevaring og rekonstituering

PT-141 leveres som et lyofiliseret (frysetørret) pulver i et hætteglas. I lyofiliseret form er det stabilt ved stuetemperatur, beskyttet mod lys og fugt – opbevaring i køleskab før rekonstituering er ikke påkrævet. Efter rekonstituering afhænger stabiliteten af det anvendte opløsningsmiddel, hvor Peptide Matrix Water™ forlænger peptidets holdbarhed betydeligt.

• Før rekonstituering: stuetemperatur, i originalemballagen, beskyttet mod lys og fugt. Køleskab er ikke obligatorisk.
• Efter rekonstituering med Peptide Matrix Water™: stabilitet i køleskab ved +2 °C til +8 °C i op til 60 dage under passende laboratorieforhold – den stabiliserende formel forlænger peptidets holdbarhed i forhold til almindelige opløsningsmidler.
• Efter rekonstituering med bakteriostatisk eller sterilt vand: stabilitet i køleskab ved +2 °C til +8 °C i op til 28 dage under passende forhold. Den rekonstituerede opløsning må ikke fryses igen.
• Rekonstituering: i et laboratoriemiljø anvendes normalt Peptide Matrix Water™, bakteriostatisk vand eller sterilt vand til injektion, afhængigt af protokollen.
• Volumen: maksimalt 3 mL opløsningsmiddel (kapaciteten af et standardhætteglas). Brug peptidberegneren til en præcis beregning af volumen og enheder.
• Homogenisering: tilsæt opløsningsmidlet langsomt langs hætteglassets væg uden kraftig omrystning, og vent derefter 10–15 min. Sving forsigtigt, må ikke omrystes.

Labtip: Du kan lægge Peptide Matrix Water™ i kurven sammen med din ordre – en stabiliserende opløsning beregnet til arbejde med rekonstituerede forskningspeptider. Læs mere i artiklen Bakteriostatisk vand vs. eddikesyre vs. matrix-vand.

Ofte stillede spørgsmål om PT-141

Hvad er PT-141 egentlig?

Det er et syntetisk melanocortinpeptid (bremelanotide), et derivat af MT-2 og en agonist af MC4R-receptoren. I modsætning til PDE5-hæmmere virker det centralt (i hjernen) og ikke ved at udvide karrene. I forskning forbindes det med libido og seksuel funktion. Resultaterne stammer fra forskningslitteraturen.

Er PT-141 et lægemiddel?

Nej. Produktet, som Peptology tilbyder, er et forskningsreagens (forskningskvalitet) og ikke et lægemiddel.

Hvordan adskiller PT-141 sig fra MT-2?

PT-141 er en metabolit af MT-2, der er snævert rettet mod MC4R – det virker på libido, men næsten uden en pigmenteringseffekt. MT-2 er et “bredere” molekyle (pigmentering + libido), og MT-1 virker hovedsageligt på huden.

Hvor hurtigt og hvor længe virker PT-141?

I observationer viser virkningen sig efter ~30–60 minutter efter indgivelsen og varer nogle timer (halveringstid ~2,7 timer). Derfor indgives det i forskningsprotokoller “efter behov” og ikke dagligt.

Hvordan opbevares og rekonstitueres PT-141?

Det frysetørrede hætteglas opbevares ved stuetemperatur, beskyttet mod lys og fugt. Efter rekonstituering afhænger stabiliteten af opløsningsmidlet: med Peptide Matrix Water™ – op til 60 dage i køleskab ved +2 °C til +8 °C; med bakteriostatisk eller sterilt vand – op til 28 dage. Undgå at fryse igen.

Hvor kan man købe PT-141 til forskning?

Peptology tilbyder PT-141 (10 mg) som et forskningspeptid med bekræftet renhed ≥ 99 % og uafhængig laboratorieanalyse for hver batch. Hurtig forsendelse, diskret emballage og renhedscertifikater følger med produktet. For det videnskabelige grundlag, se også artiklen Peptider – hvad de er, hvordan de virker, hovedkategorier og sikkerhedsprofil.

Relaterede produkter i Peptologys katalog

Forskere, der arbejder med PT-141, overvejer ofte også beslægtede melanocortinpeptider og andre stoffer fra kategorien hud/søvn/libido. Hvert af produkterne nedenfor har et renhedscertifikat (CoA):

Se hele kataloget: Peptider til hud, søvn og libido · Peptider til energi og regeneration · Opløsninger til peptider · Blog om peptidforskning

Rekonstituering i laboratoriet

Laboratorieprotokol – rekonstituering, forskningsprotokoller, opbevaring

Standardiseret protokol, der gælder for alle forskningspeptider i kataloget fra Peptology. Brug peptidberegneren til rekonstituering til at beregne opløsningens koncentration (mg/mL) for hvert hætteglas.

60-sekunders protokol

Hurtig reference

Hvad du skal bruge

Fem regler for rekonstituering

Beregning af koncentration

Opbevaring

Fire fejl, du skal undgå

Forsendelsesinformation

🚚 Forsendelsesinformation

• Produkter på vores lager – ordrer afgivet inden kl. 15:00 på hverdage afsendes samme dag, senere ordrer næste hverdag.

• Levering med GLS til din adresse på 3–5 hverdage.

• Fragt koster 37 kr og er gratis fra 375 kr.

Ofte stillede spørgsmål (FAQ)

I hvilken form leveres PT-141, og hvordan skal det opbevares?

Det leveres som frysetørret pulver i et forseglet hætteglas. Opbevar det uåbnede hætteglas tørt og beskyttet mod lys, helst ved 2–8 °C. Efter rekonstituering i laboratoriet opbevares opløsningen ved 2–8 °C og bruges inden for den periode, der er angivet under fanen “Rekonstituering i laboratoriet” (op til 60 dage med Peptide Matrix Water).

Hvilken renhed har PT-141, og hvordan testes den?

Hver batch har en renhed på 99% eller derover, bekræftet ved HPLC og massespektrometri (MS) og dokumenteret i et analysecertifikat (CoA). Rapporten for den aktuelle batch vises under fanen “Laboratorieanalyse”.

Kræves der recept?

Nej – produktet leveres udelukkende til forskningsbrug.

Hvor kan jeg købe PT-141 i Danmark, og hvad koster det?

Du kan købe PT-141 i Danmark online hos Peptology fra 299 DKK. Levering med GLS på 3–5 hverdage. Fragten er gratis fra 375 DKK. Betaling med kort eller bankoverførsel. Renhed 99%+, med en HPLC-rapport for hver batch.

Laboratorieanalyse

PT-141 - 10 mg - Batch - 0126 - Renhed