🇩🇰 Hurtig levering (3–5 hverdage) med GLS ✅ Kort eller bankoverførsel 📦 Fri fragt fra 375 kr
Tirzepatide: videnskab, studier og sikkerhedsdata
Tirzepatide er den første dobbelte agonist af GIP- og GLP‑1-receptorerne i sin klasse, udviklet til behandling af type 2-diabetes og også undersøgt til vægtkontrol. Molekylet kombinerer virkningerne af to inkretinveje, hvilket giver en stærkere regulering af appetit og glukosestofskifte.
Peptology · 2026-06-04
Tirzepatide er den første dobbelte agonist af GIP- og GLP‑1-receptorerne i sin klasse, udviklet til behandling af type 2-diabetes og også undersøgt til vægtkontrol. Molekylet kombinerer virkningerne af to inkretinveje, hvilket giver en stærkere regulering af appetit og glukosestofskifte.
5 mg: ~‑15 % vægttab
10 mg: ~‑19,5 %
15 mg: ~‑20,9 %
Op til 25,3 % gennemsnitlig vægtreduktion mod 9,9 % med placebo.
Tirzepatide øger betydeligt chancen for at opnå ≥15 % vægttab sammenlignet med Semaglutide.
Tirzepatide fører til en større reduktion af HbA1c sammenlignet med Semaglutide 1 mg.
GLP‑1-terapier, herunder Tirzepatide, forbindes med nedsat risiko for slagtilfælde og demens.
89,5 % af patienterne bevarer ≥80 % af den tabte vægt ved langtidsopfølgning.
Gennemsnitligt vægttab efter 72 uger: 20 % med Tirzepatide versus 14 % med Semaglutide.
Patienter med ≥25 % tab: 32 % med Tirzepatide versus 16 % med Semaglutide.
Lignende profil: oftest kvalme, diarré, forstoppelse. Lavere frafaldsrate med Tirzepatide.
Almindelige GI-virkninger: kvalme, opkastning, diarré.
Mulig risiko for C‑celle-tumorer i skjoldbruskkirtlen (som ved Semaglutide).
Tirzepatide er en dobbelt agonist af GIP- og GLP‑1-receptorerne. I SURMOUNT‑1 nåede den gennemsnitlige vægtreduktion op på ~21 % efter 72 uger, og i det direkte head-to-head-forsøg SURMOUNT‑5 var den større end med semaglutide (20 % versus 14 %). Det er kliniske forsøgsdata; det tirzepatide, Peptology tilbyder, er et forskningspeptid, der udelukkende er beregnet til laboratoriebrug.
Semaglutide aktiverer kun GLP‑1-receptoren, mens tirzepatide også aktiverer GIP-receptoren (dobbelt agonist).
SURMOUNT‑5 (72 uger): gennemsnitligt vægttab på 20 % med tirzepatide versus 14 % med semaglutide.
Ja, SURMOUNT-1-forsøget inkluderede personer med fedme, som ikke havde diabetes.