CJC-1295 uden DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg – Kombineret kompleks af GHRH + GH-sekretagog

Hvad er CJC-1295 uden DAC + Ipamorelin?

CJC-1295 uden DAC + Ipamorelin er et kombineret forskningspeptidprodukt, der forener to molekyler i ét hætteglas, som virker på forskellige receptorer i væksthormonaksen. Den første komponent – CJC-1295 uden DAC (også kendt som Modified GRF 1–29, Mod GRF 1-29, tetrasubstitueret GRF(1–29)) – er en stabiliseret GHRH-analog, der binder GHRH-receptoren på hypofysens somatotrofer. Den anden komponent – Ipamorelin – er en selektiv pentapeptid-GH-sekretagog, der virker på ghrelin-/GHS-R1a-receptoren. Begge komponenter har en renhed på >99% og leveres i en standardformulering som 5 mg pr. peptid pr. hætteglas (10 mg aktiv masse i alt).

I modsætning til en enkelt GHRH-analog som Sermorelin eller en enkelt GHRP bygger denne kombination på princippet om dobbelt receptorsynergi: GHRH-analogen øger amplituden af GH-pulser (flere somatotrofer rekrutteres til frigivelse), mens GHRP'en øger pulsens frekvens og styrke. Mekanistiske publikationer forbinder deres kombinerede anvendelse med en GH-frigivelse, der er mange gange større end for hvert af molekylerne alene ved tilsvarende doser.

Kombinationen CJC-1295 uden DAC + Ipamorelin er en af de mest undersøgte peptidblandinger i litteraturen om GH-sekretagoger og anbefales ofte som et “referencestack” til forskere, der arbejder med GH/IGF-1-aksen. Den giver en fysiologisk pulserende profil – GH frigives i akutte toppe, der efterligner den endogene natlige sekretion uden langvarig basal forhøjelse (i modsætning til CJC-1295 med DAC). Se også andre peptider til muskelvækst og restitution i vores katalog.

I den udgave, som Peptology leverer, leveres begge komponenter som frysetørrede forskningspeptider med renhed over 99%, bekræftet ved uafhængig laboratorieanalyse for hver batch. Produktet er udelukkende beregnet til forskning og in vitro-anvendelser og er ikke et godkendt lægemiddel i nogen jurisdiktion – hverken i USA, i EU eller i Europa.

Hætteglassets sammensætning: 5 mg + 5 mg

Det kombinerede hætteglas indeholder lige store mængder af begge komponenter – et format, der svarer til de mest citerede forskningsprotokoller, hvor de to peptider administreres i forholdet 1:1.

Begge komponenter har en renhed på >99% (HPLC) med batchcertifikat. For individuelle hætteglas med større eller andre pakningsstørrelser, se CJC-1295 uden DAC 5 mg og Ipamorelin 5 mg som separate produkter i kataloget.

Sådan virker kombinationen – dobbelt receptorsynergi

I kliniske og prækliniske publikationer beskrives kombinationen CJC-1295 uden DAC + Ipamorelin ved tre samtidige farmakologiske virkninger: aktivering af GHRH-receptoren, aktivering af GHS-R1a-receptoren og den deraf følgende synergistiske frigivelse af endogent væksthormon. Disse tre mekanismer virker parallelt – GHRH-signalet gør somatotroferne klar til frigivelse, mens GHRP-signalet forstærker pulsens amplitude.

Hvorfor netop denne kombination

CJC-1295 uden DAC og Ipamorelin er ikke valgt tilfældigt – de udgør det reneste GHRH-analog + GHRP-par i forskningslitteraturen. CJC-1295 uden DAC har en halveringstid på ~30 minutter, hvilket giver en fysiologisk GH-puls uden langvarig basal forhøjelse (i modsætning til CJC-1295 med DAC, hvis halveringstid er dage). Ipamorelin var den første beskrevne selektive GHRP – publicerede data viser, at det ikke fremkalder signifikante stigninger i ACTH, kortisol eller prolaktin, virkninger der er typiske for ældre GHRP-molekyler som GHRP-6 eller Hexarelin, og det stimulerer ikke appetitten væsentligt.

Resultatet er et forskningsstack med minimal hormonel “støj” – den endogene GH-sekretion stimuleres i en fysiologisk pulserende arkitektur uden væsentlig indvirkning på beslægtede hormonakser. Disse resultater stammer fra kontrollerede laboratorie- og kliniske studier og garanterer ikke individuelle resultater eller udgør en påstand om virkningen af et forskningsprodukt.

Farmakokinetik for de to komponenter

De to komponenter har tilsvarende korte, men supplerende PK-profiler – egenskaber, der forklarer, hvorfor kombinationen bruges i et dagligt snarere end ugentligt skema.

PK-profilerne er afstemt efter hinanden – begge molekyler når deres top og udløser GH-frigivelse inden for et tæt tidsvindue (~30–45 minutter efter s.c.), hvorfor de to komponenter normalt administreres samtidigt i samme injektionstidspunkt.

Kombinationen vs. de enkelte komponenter og CJC-1295 med DAC

Tabellen nedenfor sammenligner den blandede protokol med tre relevante alternativer: CJC-1295 uden DAC alene, Ipamorelin alene og det langtidsvirkende CJC-1295 med DAC. Formålet er at vise, hvordan dobbelt receptorsynergi adskiller sig fra et enkelt molekyle eller en anden stabiliseringstilgang. Dataene er til videnskabelig reference og udgør ikke en direkte klinisk head-to-head-sammenligning.

Kilder: Teichman et al. J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805 (2006) for CJC PK-data; Raun et al. (1998) for den oprindelige beskrivelse af Ipamorelin som en selektiv GHRP; oversigter over GHRH+GHRP-synergi i endokrinologisk litteratur. De præsenterede data stammer fra forskellige kliniske og forskningsmæssige programmer og må ikke tolkes som en direkte sammenligning eller som en påstand om virkningen af et bestemt forskningsprodukt.

Forsknings- og klinisk sammenhæng

Kombinationen CJC-1295 uden DAC + Ipamorelin har ikke i sig selv været genstand for et regulatorisk fase 3-program som fast produkt. Det, der findes i litteraturen, er (a) kliniske PK/PD-data for hver komponent for sig, (b) mekanistiske studier af GHRH + GHRP-synergi og (c) klinisk anvendte observationer. Nedenfor ses opsummeringer af de mest citerede referencer.

Teichman et al., 2006 – CJC-1295 uden DAC, PK

Studiet, der er publiceret i The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, dokumenterer en kort systemisk halveringstid for den tetrasubstituerede GRF(1–29)-sekvens (~30 minutter), forudsigelig dosisproportionalitet og fysiologisk pulserende GH-frigivelse som svar på en enkelt s.c.-dosis. Det er den primære kilde til PK for den modificerede version uden DAC og forklarer, hvorfor den doseres dagligt snarere end ugentligt.

Raun et al., 1998 – Ipamorelin som den første selektive GHRP

Den oprindelige Ipamorelin-publikation (Raun et al.) beskriver pentapeptid-molekylet som “den første selektive GH-sekretagog” – med bekræftede GH-frigørende virkninger i dyre- og in vitro-modeller uden signifikante virkninger på ACTH, kortisol eller prolaktin. Det adskiller Ipamorelin fra ældre GHRP'er som GHRP-6 (som kraftigt øger appetit og kortisol) og Hexarelin (som øger prolaktin).

GHRH + GHRP-synergi – mekanistisk litteratur

Endokrinologisk litteratur dokumenterer, at samtidig administration af en GHRH-analog og et GHRP-middel fører til en GH-frigivelse, der er mange gange højere (almindeligt citeret i intervallet 6–10×) end for hvert af molekylerne alene ved tilsvarende doser. Den mekanistiske forklaring er, at GHRH-signalet (cAMP-vejen) og GHRP-signalet (PLC / Ca2+-vejen) er uafhængige og additive på somatotrofniveau, og at GHRP øger somatotrofernes følsomhed over for GHRH-signalet. Denne synergi er valideret hos voksne og hos patienter med GH-mangel i ældre endokrinologiske studier.

Ipamorelin fase 2 – postoperativ ileus

Det mest citerede randomiserede kontrollerede fase 2-forsøg med Ipamorelin (n=87) testede molekylet mod postoperativ ileus efter tarmresektion. Studiet opfyldte ikke sine primære endepunkter, og programmet blev indstillet, men sikkerhedsdataene fra forsøget er fortsat en vigtig reference for Ipamorelins tolerabilitet i korte kliniske forløb.

Bemærk: Oplysninger om kliniske og mekanistiske studier gives til videnskabelig reference og bygger på publicerede resultater. De udgør ikke lægelig rådgivning, en anbefaling om brug eller en påstand om virkningen af det produkt, som Peptology leverer.

Dokumenterede resultater i litteraturen

• Dobbelt receptoraktivering – samtidig stimulering af GHRH-R og GHS-R1a for en synergistisk GH-virkning
• 6–10× højere GH-frigivelse i mekanistiske studier af GHRH + GHRP-kombinationer sammenlignet med enkelte molekyler
• Fysiologisk pulserende profil – GH frigives i skarpe toppe, der efterligner den natlige endogene sekretion
• Bevaret endogen feedback – stimulerer den naturlige GH-sekretion uden at omgå den (i modsætning til eksogent rhGH)
• Selektiv GHRP-komponent – Ipamorelin øger ikke ACTH, kortisol eller prolaktin signifikant i publicerede data
• Tæt afstemt tidsvindue – begge komponenter når deres top ca. 30–45 minutter efter s.c., hvilket muliggør én injektion til den dobbelte virkning
• Tolerabilitets- og sikkerhedsprofil i publicerede data for hver komponent for sig – hovedsageligt milde reaktioner ved injektionsstedet
• Den mest citerede GH-sekretagog-stack i forskningslitteraturen for GH/IGF-1-aksen

Alle citerede resultater henviser til publicerede kliniske og mekanistiske studier af de enkelte komponenter og af kombinationer inden for GHRH + GHRP-klassen. De må ikke tolkes som et løfte om virkning, brugsanvisning eller som en påstand om virkningen af det forskningsprodukt, som Peptology leverer.

Doseringsprotokoller i forskning

I forskningsprotokoller for GHRH + GHRP-stacken administreres de to komponenter typisk sammen i lige store doser (forhold 1:1), i en eller to injektioner om dagen. Almindeligt citerede intervaller er:

• Standardinterval i forskning: 100–300 mcg af hver komponent pr. injektion, s.c.
• Almindeligt citeret basisprotokol: 200 mcg CJC-1295 uden DAC + 200 mcg Ipamorelin samtidigt, s.c., normalt om aftenen før søvn (så det falder sammen med den naturlige natlige GH-top)
• Hyppighed: 1–3 gange dagligt i forskningsmodeller; i mere konservative protokoller 5 dage med 2 dages pause
• Vægtbaserede justeringer: i mindre modeller – 100–150 mcg; i større modeller – op til 300 mcg pr. komponent
• Tidsvindue: administreres mindst 30 minutter før eller efter kulhydratindtag, da insulin og hyperglykæmi undertrykker GH-frigivelsen i publicerede studier
• Cyklusvarighed: forskningslitteraturen bruger almindeligvis 8–12 uger efterfulgt af 2–4 ugers pause for at vurdere regression

I modsætning til inkretin-GLP-1-peptider som Retatrutide, Semaglutide eller Tirzepatide kræver kombinationen CJC + Ipamorelin ikke langsom titrering af hensyn til tolerabiliteten i mave-tarmkanalen – den begrænsende faktor er normalt følsomheden i GH/IGF-1-aksen og den ønskede pulsamplitude. Disse skemaer er en del af den publicerede videnskabelige litteratur og udgør ikke en anbefaling om selvstændig brug.

Bivirkninger og sikkerhed

Publicerede data om de to komponenter hver især beskriver en gunstig sikkerhedsprofil hos peptidkandidater i GHRH-/GHRP-klasserne. De dominerende bivirkninger er lokale – ved stedet, hvor den subkutane administration sker. Systemiske reaktioner hænger som regel sammen med den farmakodynamiske GH-virkning (forbigående rødmen, væskeretention), ikke med molekylær toksicitet.

Et træk ved denne kombination er, at begge komponenter har relativt korte halveringstider – bivirkninger, hvis de opstår, forsvinder typisk inden for timer, i modsætning til CJC-1295 med DAC, hvor en bivirkning kan vare i dage på grund af albuminreservoiret. Rotation af injektionsstedet er en standardanbefaling i forskningsprotokoller for at reducere lokale reaktioner. Disse oplysninger er til videnskabelig reference og er ikke en brugsanvisning.

Opbevaring og rekonstituering

Det kombinerede produkt leveres som frysetørret pulver i et hætteglas, der indeholder begge komponenter. I frysetørret form er peptiderne stabile ved lav temperatur, beskyttet mod lys og fugt. Efter rekonstituering afhænger stabiliteten af det anvendte opløsningsmiddel, hvor Peptide Matrix Water™ forlænger peptidernes levetid betydeligt sammenlignet med almindelige opløsningsmidler.

• Før rekonstituering: opbevares ved −20 °C for langtidsstabilitet eller ved 2–8 °C til kortvarig opbevaring, i originalemballagen, beskyttet mod lys og fugt. Holdbarhed: op til 24 måneder, hvis det opbevares korrekt nedfrosset.
• Efter rekonstituering med Peptide Matrix Water™: stabilitet i køleskab ved 2–8 °C i op til 60 dage under passende laboratorieforhold – den stabiliserende formel forlænger peptidernes levetid i forhold til almindelige opløsningsmidler.
• Efter rekonstituering med bakteriostatisk eller sterilt vand: stabilitet i køleskab ved 2–8 °C i op til 28 dage under passende laboratorieforhold. Den rekonstituerede opløsning må ikke fryses igen.
• Rekonstituering: lad hætteglasset nå stuetemperatur i ca. 15 minutter, før opløsningsmidlet tilsættes. Tilsæt opløsningsmidlet langsomt langs hætteglassets indervæg over 15–20 sekunder – langsom tilsætning langs væggen minimerer den mekaniske påvirkning af peptiderne.
• Koncentration: med en samlet aktiv masse på 10 mg (5 + 5 mg) er almindeligt anvendte arbejdskoncentrationer 2 mg/mL samlet masse, afhængigt af volumen af opløsningsmiddel og forskningsformål.
• Homogenisering: drej hætteglasset forsigtigt; undgå kraftig omrystning – peptidbindinger er følsomme over for mekanisk påvirkning.

Labtip: Ved bestilling kan du lægge Peptide Matrix Water™ i kurven – et stabiliserende opløsningsmiddel formuleret til arbejde med rekonstituerede forskningspeptider. For sammenhæng om valget mellem frysetørrede og færdige former, se artiklen Frysetørrede peptider vs. færdige opløsninger.

Ofte stillede spørgsmål om kombinationen CJC + Ipamorelin

Hvorfor kombineres de to peptider i ét hætteglas?

Fordi de i forskningsprotokoller administreres samtidigt, i lige store doser og på samme injektionstidspunkt. Deres PK-profiler er afstemt efter hinanden – begge molekyler når deres top ca. 30 minutter efter s.c. og udløser GH-frigivelse inden for et tæt tidsvindue. Det kombinerede hætteglas fjerner behovet for to separate rekonstitueringer og to separate injektioner, forenkler forskningsprotokollen og reducerer variabiliteten mellem administrationerne.

Hvordan adskiller det sig fra CJC-1295 med DAC?

De to molekyler deler den tetrasubstituerede GRF(1–29)-sekvens, men CJC-1295 med DAC har en ekstra maleimidopropionyl-linker, der binder kovalent til serumalbumin og forlænger halveringstiden til ca. 6–8 dage. CJC uden DAC mangler denne linker, har en halveringstid på ca. 30 minutter og fremkalder fysiologiske pulserende GH-toppe. Varianten uden DAC bruges i denne kombination, fordi den pulserende arkitektur er mere forenelig med den naturlige GH-sekretion og med en kortvirkende GHRP som Ipamorelin. For mere sammenhæng, se artiklen CJC-1295 uden vs. med DAC – hvad er forskellen.

Hvorfor er kombinationen synergistisk?

De to komponenter aktiverer forskellige receptorer via forskellige intracellulære signalveje. CJC-1295 uden DAC virker på GHRH-R via cAMP-vejen, mens Ipamorelin virker på GHS-R1a (ghrelinreceptoren) via fosfolipase C / Ca2+-vejen. Ud over at være additiv i somatotrofen øger GHRP somatotrofens responsivitet over for GHRH. Mekanistiske studier viser en GH-frigivelse, der er mange gange højere end for en enkelt komponent ved tilsvarende doser.

Er produktet godkendt af FDA eller EMA?

Nej. Hverken de enkelte komponenter (CJC-1295 uden DAC, Ipamorelin) eller kombinationen er godkendte lægemidler i nogen jurisdiktion – hverken i USA, i EU eller i Europa. Det forskningsprodukt, som Peptology leverer, er udelukkende beregnet til forskningsbrug.

Hvorfor Ipamorelin og ikke GHRP-6 eller Hexarelin?

Fordi Ipamorelin var den første beskrevne “selektive” GHRP. Publicerede data viser, at det frigiver GH uden signifikante virkninger på ACTH, kortisol, prolaktin eller appetit – virkninger, der er fremtrædende ved ældre GHRP'er (GHRP-6 stimulerer kraftigt appetit og kortisol; Hexarelin øger prolaktin). Denne selektivitet gør Ipamorelin til en foretrukken forskningspartner til GHRH-analoger i moderne stackprotokoller.

Kan det kombineres med andre peptider?

I forskningslitteraturen er kombinationen blevet undersøgt sammen med downstream IGF-molekyler som IGF-1 LR3 (systemisk) samt lipolytiske GH-fragmenter som HGH Frag 176-191. Disse kombinationer har videnskabelig interesse på grund af supplerende mekanismer, men er ikke undersøgt standardmæssigt i kontrollerede kliniske fase 3-sammenhænge. De er fortsat forskningsemner snarere end brugsanbefalinger.

Rekonstituering i laboratoriet

Laboratorieprotokol – rekonstituering, forskningsprotokoller, opbevaring

Standardiseret protokol, der gælder for alle forskningspeptider i kataloget fra Peptology. Brug peptidberegneren til rekonstituering til at beregne opløsningens koncentration (mg/mL) for hvert hætteglas.

60-sekunders protokol

Hurtig reference

Hvad du skal bruge

Fem regler for rekonstituering

Beregning af koncentration

Opbevaring

Fire fejl, du skal undgå

Forsendelsesinformation

🚚 Forsendelsesinformation

• Produkter på vores lager – ordrer afgivet inden kl. 15:00 på hverdage afsendes samme dag, senere ordrer næste hverdag.

• Levering med GLS til din adresse på 3–5 hverdage.

• Fragt koster 37 kr og er gratis fra 375 kr.

Ofte stillede spørgsmål (FAQ)

💡 Ofte stillede spørgsmål om CJC-1295 uden DAC + Ipamorelin

Hvad er forskellen mellem CJC-1295 uden DAC og CJC-1295 med DAC?

Dette produkt indeholder CJC-1295 uden DAC (også kendt som Mod GRF 1-29). Uden DAC (Drug Affinity Complex) binder peptidet ikke til albumin, så dets halveringstid er kort – omkring 30 minutter – og det stimulerer pulserende GH-frigivelse. DAC-versionen binder til albumin i blodet, hvilket forlænger halveringstiden til omkring 6–8 dage.

Hvorfor er CJC-1295 uden DAC og Ipamorelin kombineret i ét hætteglas?

De to peptider virker på forskellige receptorer i væksthormonaksen: CJC-1295 uden DAC er en GHRH-analog, der binder GHRH-receptoren, mens Ipamorelin er en selektiv GH-sekretagog, der virker på ghrelinreceptoren (GHS-R1a). Blandingen 1:1 (5 mg + 5 mg) gør det muligt at undersøge begge mekanismer sammen i én forskningsprøve.

Kræves der recept for at købe?

Produktet er udelukkende beregnet til forskningsformål og laboratoriebrug, og derfor kræves der ikke recept for at erhverve det.

Hvor kan jeg købe CJC-1295 + Ipamorelin i Danmark, og hvad koster det?

Du kan købe CJC-1295 + Ipamorelin i Danmark online hos Peptology fra 449 DKK. Levering med GLS på 3–5 hverdage. Fragten er gratis fra 375 DKK. Betaling med kort eller bankoverførsel. Renhed 99%+, med en HPLC-rapport for hver batch.

Laboratorieanalyse

CJC‑1295 uden DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg - Batch - 0226 - Renhed