Tesamorelin 10mg/30mg – GHRH-analog til laboratorieforskning

Hvad er Tesamorelin?

Tesamorelin er en syntetisk, stabiliseret GHRH-analog – af væksthormon-frigørende hormon. Strukturelt er det GHRH (1-44) med en trans-3-hexensyremodifikation i N-terminalen, som beskytter molekylet mod enzymatisk nedbrydning (bl.a. af DPP-4) og forlænger dets virkning i forhold til nativt GHRH. Det binder GHRH-receptoren i hypofysen med høj affinitet og stimulerer den endogene sekretion af væksthormon (GH) og indirekte IGF-1.

Det, der adskiller Tesamorelin blandt GHRH-analoger, er dets selektive virkning på visceralt fedt. En længere halveringstid (~26 min mod ~12 min for Sermorelin) giver en mere vedvarende GHRH-signalering, hvilket i kliniske forsøg udmøntede sig i en markant reduktion af visceralt fedtvæv (VAT). Det adskiller det fra GHRH-analoger, der primært er rettet mod den generelle GH-akse, som CJC-1295.

Det Tesamorelin af forskningskvalitet, som Peptology tilbyder, er ikke et lægemiddel – det er et frysetørret forskningspeptid, der udelukkende er beregnet til videnskabelige og in vitro-anvendelser og ikke er beregnet til brug på mennesker eller dyr. I EU er det ikke godkendt til klinisk brug. Se også de andre restitutions- og anabole peptider i vores kategori.

I den udgave, som Peptology tilbyder, leveres Tesamorelin som frysetørret peptid med en renhed over 99% (HPLC/MS), bekræftet ved uafhængig laboratorieanalyse (CoA for hver batch). Det fås i to hætteglasformater – 10 mg og 30 mg – afhængigt af omfanget af forskningsprotokollen.

Tilgængelige formater: 10 mg og 30 mg

Tesamorelin fås i to frysetørrede formater, der dækker forskellige omfang af forskningsarbejde – fra enkelte in vitro-serier til længere protokoller for GH-aksen og lipolyse med højere peptidforbrug.

Begge formater har identisk renhed > 99% og samme laboratoriecertifikat for batchen. Valget af størrelse afhænger af protokollens omfang, ikke af det aktive stofs koncentration.

Sådan virker Tesamorelin – stabiliseret stimulering af GHRH-aksen

I den kliniske litteratur beskrives Tesamorelin som en stabiliseret GHRH-analog med en særlig affinitet for reduktion af visceralt fedt. De tre træk nedenfor forklarer tilsammen dets profil – fysiologisk, men tydeligt lipolytisk.

Hvorfor selektivitet over for visceralt fedt er vigtig

Visceralt fedt (VAT) – der omgiver bugorganerne – er metabolisk aktivt og stærkt forbundet med kardiometabolisk risiko. Takket være den vedvarende, fysiologiske stimulering af GH-aksen reducerer Tesamorelin i studier selektivt VAT og leverfedt med kun en moderat effekt på mager masse. Det gør det til et model-forskningsværktøj til at studere GH-afhængig lipolyse og reguleringen af kropssammensætning.

Ligesom andre GHRH-analoger kombineres Tesamorelin i studier nogle gange med en GHRP-sekretagog (f.eks. Ipamorelin), der virker på en separat receptor, GHS-R1a. Disse data stammer fra kontrollerede kliniske forsøg og udgør ikke en påstand om virkningen af forskningsproduktet.

Farmakokinetik og farmakodynamik for Tesamorelin

Tesamorelin er en stabiliseret GHRH-analog, som i publicerede farmakokinetiske data beskrives som et molekyle med en kort, men lidt længere halveringstid end nativt GHRH – hvilket giver vedvarende signalering og begrunder et dagligt doseringsskema.

• Biologisk halveringstid: ca. 26 minutter (mod ~12 min for sermorelin)
• Stabiliseringsmekanisme: trans-3-hexensyremodifikation (N-terminalen) → resistens over for DPP-4 og proteaser
• Virkningsprofil: vedvarende GHRH-signalering, fysiologisk GH-sekretion
• Mål: GHRH-receptor i hypofysen (cAMP-signalvej)
• Forskningsskema: kliniske protokoller anvendte 2 mg s.c. én gang dagligt
• Indgivelsesvej: subkutan (s.c.), i henhold til forskningsprotokollen

Tesamorelin vs. CJC-1295 vs. Sermorelin

Tabellen nedenfor sammenligner tre GHRH-analoger, der virker på den samme receptor, men adskiller sig i stabilitet, profil og forskningsfokus. Tesamorelin skiller sig ud ved sin stabilisering, længere halveringstid og dokumenterede virkning på visceralt fedt. Dataene er af videnskabelig-sammenlignende karakter.

Kilder: fase 3-forsøg med tesamorelin ved HIV-associeret lipodystrofi og metaanalyser af randomiserede kontrollerede forsøg; farmakokinetiske data for GHRH-analoger. Tabellen er af videnskabelig-sammenlignende karakter og udgør ikke en direkte head-to-head-sammenligning eller en påstand om virkningen af forskningsproduktet.

Kliniske forsøg med Tesamorelin

I modsætning til mange forskningspeptider har Tesamorelin gennemgået et fuldt klinisk program. Nedenfor ses de vigtigste observationer fra studierne. De vedrører den farmaceutiske form og stammer fra kontrollerede kliniske forsøg.

Fase 3 – HIV-associeret lipodystrofi

I randomiserede, kontrollerede fase 3-forsøg med patienter med overskydende visceralt fedtvæv i forbindelse med HIV-associeret lipodystrofi gav daglig administration af 2 mg tesamorelin s.c. en signifikant reduktion af visceralt fedtvæv (VAT) – i størrelsesordenen ~15–18% – sammen med en reduktion af taljeomfanget og leverfedt, med en moderat stigning i mager masse og en forbedring af triglyceridprofilen.

Leverfedt (NAFLD / NASH)

I efterfølgende studier blev Tesamorelin evalueret med hensyn til reduktion af leverens fedtindhold hos personer med HIV og leversteatose, med lovende resultater hvad angår et fald i leverens fedtfraktion. Disse retninger er fortsat genstand for yderligere forskning.

Sikkerhedsprofil og metabolisme

I metaanalyser af randomiserede forsøg blev den selektive virkning på centralt fedt opnået uden signifikant forværring af lipidparametre og – i de fleste analyser – uden en meningsfuld stigning i risiko. På grund af den GH-afhængige mekanisme er glukosemetabolismen fortsat et vigtigt observationselement (en mulig stigning i blodglukose).

Bemærk: Oplysningerne om kliniske forsøg vedrører den farmaceutiske form af tesamorelin og præsenteres til videnskabelige og informative formål. De udgør ikke lægelig rådgivning, en anbefaling om brug eller en påstand om virkningen af det forskningsprodukt, som Peptology tilbyder.

Dokumenterede kliniske resultater for Tesamorelin

• Stabiliseret GHRH-analog (1-44) med en trans-3-hexensyremodifikation – resistent over for enzymatisk nedbrydning
• Reduktion af visceralt fedt på ~15–18% i randomiserede fase 3-forsøg ved HIV-lipodystrofi
• Reduktion af taljeomfang og leverfedt og forbedring af triglyceridprofilen
• Selektiv virkning på centralt fedt med en moderat stigning i mager masse
• GH-afhængig mekanisme – i observationer er kontrol af glukosemetabolismen vigtig

Alle angivne resultater vedrører publicerede kliniske forsøg med den farmaceutiske form af tesamorelin og må ikke tolkes som et løfte om virkning, en brugsanvisning eller en påstand om virkningen af det forskningsprodukt, som Peptology tilbyder.

Doseringsprotokoller i forskning

I det kliniske program blev Tesamorelin anvendt i et enkelt, dagligt subkutant skema – uden kompleks titrering:

• Fase 3 (HIV-lipodystrofi): 2 mg s.c. én gang dagligt som den undersøgte terapeutiske dosis
• Skema: daglig administration, som regel om aftenen, i en enkel protokol
• Alternative skemaer er beskrevet (f.eks. 5 dage om ugen), men med potentielt lavere effekt
• Indgivelsesvej: subkutan (s.c.), i henhold til forskningsprotokollen

Ligesom andre GHRH-analoger – CJC-1295 eller Sermorelin – kombineres Tesamorelin i studier nogle gange med en GHRP-sekretagog som Ipamorelin. Disse skemaer er en del af kontrollerede kliniske forsøg og udgør ikke en anbefaling om selvadministration.

Bivirkninger og sikkerhed

I kliniske forsøg var Tesamorelin generelt veltolereret, med overvejende milde til moderate bivirkninger. På grund af den GH-afhængige mekanisme er nogle virkninger knyttet til GH/IGF-1-aksen (herunder ødem, ledsmerter, blodglukose).

De fleste bivirkninger i studierne var forbigående og forsvandt efter dosisjustering. På grund af virkningen på glukose er kontrol af blodglukose et vigtigt observationselement. Disse oplysninger er videnskabelige og udgør ikke en brugsanvisning.

Opbevaring og rekonstituering

Tesamorelin leveres som frysetørret pulver i et hætteglas. I frysetørret form er peptidet stabilt ved stuetemperatur, beskyttet mod lys og fugt – køling før rekonstituering er ikke obligatorisk. Efter rekonstituering afhænger stabiliteten af det anvendte opløsningsmiddel, hvor Peptide Matrix Water™ forlænger peptidets holdbarhed betydeligt.

• Før rekonstituering: stuetemperatur, i originalemballagen, beskyttet mod lys og fugt. Køleskab er ikke obligatorisk.
• Efter rekonstituering med Peptide Matrix Water™: stabilitet i køleskab ved +2 °C til +8 °C i op til 60 dage under passende laboratorieforhold – den stabiliserende formel forlænger peptidets holdbarhed i forhold til almindelige opløsningsmidler.
• Efter rekonstituering med bakteriostatisk eller sterilt vand: stabilitet i køleskab ved +2 °C til +8 °C i op til 28 dage under passende forhold. Den rekonstituerede opløsning må ikke fryses igen.
• Rekonstituering: i et laboratoriemiljø anvendes normalt Peptide Matrix Water™, bakteriostatisk vand eller sterilt vand til injektion, afhængigt af protokollen.
• Volumen: maksimalt 3 mL opløsningsmiddel (kapaciteten af et standardhætteglas). Brug peptidberegneren til en præcis beregning af volumen og enheder.
• Homogenisering: tilsæt opløsningsmidlet langsomt langs hætteglassets væg uden kraftig omrystning – peptidbindinger er følsomme over for mekanisk påvirkning. Sving forsigtigt, må ikke omrystes.

Labtip: Du kan lægge Peptide Matrix Water™ i kurven sammen med din ordre – en stabiliserende opløsning beregnet til arbejde med rekonstituerede forskningspeptider. Læs mere i artiklen Bakteriostatisk vand vs. eddikesyre vs. matrix-vand.

Ofte stillede spørgsmål om Tesamorelin

Hvad er Tesamorelin egentlig?

Det er en stabiliseret GHRH-analog (1-44), der stimulerer hypofysen til at udskille væksthormon. Det skiller sig ud ved sin selektive virkning på visceralt fedt. Resultaterne stammer fra kontrollerede kliniske forsøg.

Er Tesamorelin af forskningskvalitet en medicin?

Nej. Det Tesamorelin af forskningskvalitet, som Peptology tilbyder, er ikke en registreret medicin – det er et forskningspeptid, der udelukkende er beregnet til videnskabelige formål, ikke til brug på mennesker.

Hvordan adskiller Tesamorelin sig fra CJC-1295 og Sermorelin?

Alle er GHRH-analoger, der virker på den samme receptor. Tesamorelin er stabiliseret (trans-3-hexensyremodifikation), har en halveringstid på ~26 min og skiller sig ud ved sin dokumenterede reduktion af visceralt fedt. CJC-1295 og Sermorelin er primært rettet mod den generelle GH-akse.

Hvad er halveringstiden for Tesamorelin?

Ca. 26 minutter – længere end nativt GHRH eller sermorelin takket være stabiliseringen med trans-3-hexensyre. Det giver en mere vedvarende GHRH-signalering og begrunder et dagligt doseringsskema.

Hvilket format skal man vælge – 10 eller 30 mg?

Begge har identisk renhed > 99% og samme batchcertifikat. 10 mg egner sig godt til kortere protokoller og enkelte serier og 30 mg – til længere studier af lipolyse/kropssammensætning med højere peptidforbrug (begrundet i et dagligt skema).

Hvordan opbevares og rekonstitueres Tesamorelin?

Det frysetørrede hætteglas opbevares ved stuetemperatur, beskyttet mod lys og fugt. Efter rekonstituering afhænger stabiliteten af opløsningsmidlet: med Peptide Matrix Water™ – op til 60 dage i køleskab ved +2 °C til +8 °C; med bakteriostatisk eller sterilt vand – op til 28 dage. Undgå at fryse igen.

Hvor kan man købe Tesamorelin til forskning?

Peptology tilbyder Tesamorelin (10 / 30 mg) som forskningspeptid med bekræftet renhed over 99% (HPLC/MS) og uafhængig laboratorieanalyse for hver batch. Hurtig forsendelse, diskret emballage og renhedscertifikater følger med produktet. Se også artiklen Peptider – hvad de er, hvordan de virker, hovedkategorier og sikkerhedsprofil for videnskabelig baggrund.

Relaterede peptider i Peptologys katalog

Forskere, der arbejder med Tesamorelin, overvejer ofte også andre værktøjer til GH-aksen – GHRH-analoger, GHRP-sekretagoger og færdige komplekser. Hvert af nedenstående produkter har et renhedscertifikat på over 99%:

Se hele kataloget: Restitutions- og anabole peptider · Opløsninger til peptider · Blog om peptidforskning

Rekonstituering i laboratoriet

Laboratorieprotokol – rekonstituering, forskningsprotokoller, opbevaring

Standardiseret protokol, der gælder for alle forskningspeptider i kataloget fra Peptology. Brug peptidberegneren til rekonstituering til at beregne opløsningens koncentration (mg/mL) for hvert hætteglas.

60-sekunders protokol

Hurtig reference

Hvad du skal bruge

Fem regler for rekonstituering

Beregning af koncentration

Opbevaring

Fire fejl, du skal undgå

Forsendelsesinformation

🚚 Forsendelsesinformation

• Produkter på vores lager – ordrer afgivet inden kl. 15:00 på hverdage afsendes samme dag, senere ordrer næste hverdag.

• Levering med GLS til din adresse på 3–5 hverdage.

• Fragt koster 37 kr og er gratis fra 375 kr.

Ofte stillede spørgsmål (FAQ)

I hvilken form leveres Tesamorelin, og hvordan skal det opbevares?

Det leveres som frysetørret pulver i et forseglet hætteglas. Opbevar det uåbnede hætteglas tørt og beskyttet mod lys, helst ved 2–8 °C. Efter rekonstituering i laboratoriet opbevares opløsningen ved 2–8 °C og bruges inden for den periode, der er angivet under fanen “Rekonstituering i laboratoriet” (op til 60 dage med Peptide Matrix Water).

Hvilken renhed har Tesamorelin, og hvordan testes den?

Hver batch har en renhed på 99% eller derover, bekræftet ved HPLC og massespektrometri (MS) og dokumenteret i et analysecertifikat (CoA). Rapporten for den aktuelle batch vises under fanen “Laboratorieanalyse”.

Kræves der recept?

Nej. Produktet tilbydes kun til forskningsbrug.

Hvor kan jeg købe Tesamorelin i Danmark, og hvad koster det?

Du kan købe Tesamorelin i Danmark online hos Peptology fra 449 DKK. Levering med GLS på 3–5 hverdage. Fragten er gratis fra 375 DKK. Betaling med kort eller bankoverførsel. Renhed 99%+, med en HPLC-rapport for hver batch.

Laboratorieanalyse

Tesamorelin - 10mg - Batch - 0226 - Renhed

Tesamorelin - 30mg - Batch - 0226 - Renhed